Erprobt wird ein Nasenspray mit einer neuartigen Wirkstoffkombination (Xylometazolin und Natrium Hyaluronat) im Vergleich zu den Einzelpräparaten (nur Xylometazolin oder nur Natrium Hyaluronat) oder ein Placebo (Scheinpräparat) Nasenspray.

Sie werden nach dem Zufallsprinzip (wie beim Würfeln) einer der vier Versuchsgruppen zugeordnet. Nur jeder 7. Patient erhält das Nasenspray ohne Wirkstoff. Die Studie wird verblindet durchgeführt.
Das heißt, weder Ihr Arzt noch Sie als Patient haben Kenntnis davon, ob Sie eines der Wirkstoffpräparate oder Placebo erhalten.

Ziel der Studie ist die Beurteilung der Wirksamkeit bei der Linderung des plötzlich aufgetretenen Schnupfens.

Die Studie beginnt im Winter 2022/2023 und erstreckt sich über 12 Tage.

Während der Studiendauer dokumentieren Sie Ihre Schnupfen Beschwerden zweimal täglich in einem elektronischen Tagebuch. Es werden Ihnen Aufwands- bzw.

Reisekosten nach Beendigung Ihrer Teilnahme erstattet.